Inflammation non spécifique intra-oculaire. Les symptômes varient en fonction du siège
de l'inflammation (antérieure, intermédiaire, postérieure ou totale).

• Uvéite antérieure (70% des uvéites): inflammation de l'iris (iritis) isolée ou en association
au corps cilaire (iridocyclite)
• Uvéite intermédiaire: inflammation de la pars plana (pars planite)
• Uvéite postérieure: inflammation de la choroïde (choroïdite), rétine et/ou vitré postérieur
• Uvéite totale: inflammation antérieure et postérieure
Facteurs liés à l'âge:
• Enfant: le plus souvent infectieuse (virale)
• Sujet âgé: rechercher une pseudo-uvéite (lymphome)

Génétique - facteurs héréditaires: Certaines uvéites ont une composante héréditaire. Uvéites antérieures
idiopathiques associées à l'HLA B27 dans 50 à 70% des cas.
Sexe Homme = femme, sauf pour les uvéites associées à l'HLA B27 qui sont plus fréquentes
chez l'homme

Etiologie: Cause retrouvée dans 70% des cas environ (liste non exhaustive)

1-Uvéite antérieure

Uvéite antérieure aiguë	Uvéite antérieure chronique
- Spondylarthrite ankylosante - HLA B27 - Fiessinger-Leroy-Reiter - Sarcoïdose - Syphilis - Herpès - Maladie de Behçet - Pseudo-uvéites (lymphome, leucémie, rétinoblastome, ischémie oculaire)	- Arthrite chronique juvénile - Herpès - Varicelle - Zona - Fuchs - Uvéite phacoantigénique - Endophtalmie à germes lents (P. acnes, S. epidermidis) - Réaction uvéale (sclérite, ulcère marginal cornéen)

2-Uvéite intermédiaire
- Sarcoïdose
- Sclérose en plaques
- Brucellose
- Leptospirose

3-Uvéite postérieure (totale)
- Toxoplasmose - Herpès - Syphilis - Tuberculose - Rickettsioses - Sarcoïdose	- Maladie de Behçet - Lupus érythémateux disséminé - Syndrome de Gougerot-Sjِgren - Entérocolites inflammatoires - Maladie de Harada-Vogt-Koyanagi - Uvéite de Birdshot - Choroïdite serpigineuse

Signes cliniques :
Signes uni- ou bilatéraux selon le caractère uni- ou bilatéral de l'uvéite.

Uvéite antérieure	Uvéite intermédiaire ou postérieure
- Baisse d'acuité visuelle - Douleur - Rougeur oculaire (cercle périkératique) - Chémosis - Photophobie - Larmoiement - Semi-mydriase - Synéchies irido-cristaliniennes - Phénomène de Tyndall dans la chambre antérieure - Précipités rétrodescemétiques	- Souvent plus insidieuse - Baisse d'acuité visuelle - Douleur minime ou absente - Rougeur oculaire minime ou absente - Phénomène de Tyndall vitréen - Foyers de rétinite au niveau de la pars plana et/ou rétine - Œdème maculaire - Œdème rétinien - Vascularite rétinienne (artérielle ou veineuse)

Uvéite totale: voir uvéites antérieure et postérieure
• Dans tous les cas: asthénie, altération de l'état général, symptômes en rapport avec
l'affection sous-jacente
Diagnostic différentiel:

Douleurs oculaires	Rougeurs oculaires	Baisse d'acuité visuelle	Pseudo-uvéites corticorésistantes:
- Conjonctivites - Episclérites - Corps étranger intra-oculaire - Kératites	- Conjonctivites - Episclérites - Corps étranger intra-oculaire - Kératites	- Episclérites - Corps étranger intra-oculaire - Kératites	lymphomes, leucémies, rétinoblastome, syndrome d'ischémie oculaire .

Examens complémentaires :
• Le bilan minimal comprend NFS, VS, CRP, créatininémie, sérologies de Lyme,
syphilitiques, VIH, intradermoréaction à la tuberculine, typage HLA B27
Anatomie pathologique:
• Précipités rétrodescemétiques
• Inflammation dans l'humeur aqueuse et le vitré
• Vascularite rétinienne
• Rétinite
Examens Ophtalmo ::
• Examen ophtalmologique complet à la lampe à fente
• Fond d'œil au verre à 3 miroirs
• Ponction lombaire dans le bilan des uvéites postérieures (uvéoméningites)

Imagerie:
• Radiographie thoracique, radiographie des sacro-iliaques
• IRM cérébrale si signes neurologiques associés

Diagnostique:
• Le diagnostic d'uvéite est clinique (examen à la lampe à fente)
• Selon la topographie de l'uvéite et le terrain, le bilan étiologique varie
• Un bilan approfondi est impératif en raison de la fréquence des affections générales
associées

Traitement :
• Prise en charge urgente
• Traitement local symptomatique (dilatation pupillaire, corticoïdes locaux)
• Corticothérapie générale (IV puis per os) si uvéite sévère
• Antalgiques
• Acétazolamide en cas d'hypertonie oculaire
• Traitement de l'affection sous-jacente (vascularite, infection...)
• Dilatation pupillaire par atropine en collyre
• Corticothérapie locale (collyres, pommade)
• Corticothérapie générale (bolus intraveineux puis 1 mg/kg/j)
Autres immunosuppresseurs en cas d'uvéite très sévère et selon la cause (ciclosporine,
cyclophosphamide...)
Surveillance:
• En ambulatoire, par un ophtalmologiste
• Surveillance à long terme souhaitable, une affection générale pouvant n'apparaître que
plusieurs mois ou années après une première poussée d'uvéite
Complications:
• Baisse d'acuité visuelle pouvant être majeure, secondaire à
- Précipités rétrocornéens
- Œdème cornéen
- Hypertonie oculaire
- Cataracte
- Synéchies iridocristaliniennes
- Décollement de rétine
- Occlusions vasculaires (artères ou veines)
- Névrite optique
• De l'affection sous-jacente

Evolution :
• Variables en fonction de la cause, du siège et de la sévérité de l'uvéite
• evolue le plus souvent par poussées
• Parfois corticodépendance nécessitant l'introduction d'immunosuppresseurs

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